Brasil realizará estudos clínicos para aplicação da terceira dose da vacina AstraZeneca contra a covid-19. A aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária foi divulgada nesta segunda-feira (19). O imunizante será aplicado entre 11 e 12 meses após a primeira dose e tem o objetivos de avaliar a segurança, eficácia e imunogenicidade do reforço.
Os voluntários da pesquisa serão os mesmos do primeiro ensaio feito anteriormente para a aprovação da vacina.
Gestante e indivíduas com comorbidades não foram incluídos.
Proxalutamida
Hoje, a Anvisa também autorizou os testes clínicos do medicamento Proxalutamida para avaliar a segurança e eficácia do fármaco na redução da infecção viral causada pelo novo coronavírus e no processo inflamatório provocado pela covid-19.
